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本帖最后由 miltenyi 于 2013-7-11 17:10 編輯 : C# F' X$ `7 U7 z$ U
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磁珠分選相比流式分選來說,操作更簡單、處理溫和、流程少、時間短、效率高,而美天旎的磁珠分選技術又結合了分選柱的使用,因此用小磁珠(~50nm)、極少抗原表位結合即可分選到高純度的目的細胞,在保證得到高純度細胞的同時也保證了細胞的高活力,也無需磁珠解離即可進行下游分析及功能實驗,對下游的流式抗體標記、流式分析、細胞培養及功能檢測等下游實驗完全沒有影響。尤其在干細胞等稀有細胞及稀有樣品的處理上,磁珠分選擁有很大的優勢。美天旎的磁珠分選技術——MACS技術已有20多年的歷史,擁有超過16,000篇文獻的數據支持,已經成為細胞磁性分選的金標準,為免疫學、腫瘤學、神經科學、干細胞及臨床研究等領域的科學工作者提供了快捷、高效的細胞分選方法。 y7 Y2 |/ `/ f, e4 D5 p
不同類型的干細胞用不同的磁珠分選,如:
* q: w( D+ x2 g1 D. oES/iPS: Pluripotent Stem cell Microbeads
; {* |0 Y+ a4 N% @6 G5 u; @& I2 S3 X Anti-TRA-1-60 Microbeads
7 M+ Z0 @( p" z' z$ T: }4 T Anti-SSEA-1 Microbeads等
1 m* f. ^# A5 p( p, ]造血干細胞HSC:
/ R- r1 w3 ?$ X' B CD34 Microbeads4 g. S% S- ]% y
CD105 Microbeads! e" m8 o! s/ H' @+ a6 P8 U
CD117 Microbeads, M; S4 q" u4 U: ~* ~
CD133 Microbeads
( R$ L1 n) w. |: H6 j9 Q Lineage Cell Depletion Kit等 * ^/ b) h; A5 s% F
間充質干細胞MSC:
4 {) b2 i0 p+ X4 A r CD271 Microbeads
& G' N4 y. L2 H8 O/ w/ ]: ]9 A+ w CD105 Microbeads
0 p5 ?" J7 n! F8 u) W8 D/ d Anti-MSCA-1 Microbeads
% F# {. j8 r b6 y" l CD146 Microbeads等
+ ^1 X- X# J! N腫瘤干細胞,針對乳腺癌、結腸癌、卵巢癌、黑色素瘤等有不同的分選磁珠:
, U$ x. |& E6 c6 M1 N7 D. D CD44 Microbeads% y" s' d; k0 K2 m
CD24 Microbeads( F% u8 d: f8 K1 w# Y( J. O) t
CD26 Microbeads
+ X, I( D8 I7 R CD20 Microbeads等
$ g* i# T* S0 p1 ]8 N1 t另外,還有很多間接標記的磁珠,讓您可以根據實驗需求及特定的分子表面標記來分選感興趣的目的細胞。5 b J& g( u) u9 ]
0 r$ ~( M# ~$ B3 y5 j
那么,現在我們就來看看MACS 磁珠分選技術的基本原理吧,輕松學知識,快樂做實驗!
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